martes, 23 de marzo de 2010

La Universidad de Zaragoza desarrolla una nueva vacuna contra la tuberculosis

ABC.es
http://www.abc.es/20100322/sociedad-salud/vacuna-tuberculosis-201003221450.html

Investigadores de la Universidad de Zaragoza dirigidos por el catedrático Carlos Martín han desarrollado una nueva vacuna contra la tuberculosis, que empezará a ensayarse en personas a finales de 2011 o principios de 2012. El proyecto es desarrollado entre la Universidad zaragozana y la empresa gallega Biofabri, que invierte en el desarrollo de esta vacuna cuatro millones de euros. A esa cifra se le sumará una financiación adicional de un millón de euros aportados por el ministerio de Ciencia e Innovación.
Según los investigadores, las pruebas realizadas hasta ahora han demostrado que la nueva vacuna cuenta con una mayor capacidad inmunógena y aporta más protección que la que se utiliza actualmente, la denominada BCG, que data de la primera mitad del siglo XX. Por eso, creen que la nueva podría sustituir a la que se usa en la actualidad. El catedrático Carlos Martín explicó que se ha utilizado ingeniería genética para obtenerla y que, si todo marcha según lo previsto, podría empezar a comercializarse a partir del año 2016.
De los cuatro millones de euros que Biofabri va a destinar a este proyecto, dos los dedicará a construir un laboratorio de desarrollo biológico en la localidad pontevedresa de Porriño. En él producirá la vacuna y también allí se desarrollarán las pruebas clínicas de seguridad y eficacia en humanos.
La tuberculosis sigue teniendo una alta incidencia: se calcula que una tercera parte de la población mundial está infectada. Esta bacteria causa dos millones de muertes al año. África y Asia son los continentes más afectados.

Nuevo enfoque para combatir la tuberculosis

BBC Ciencia
http://www.bbc.co.uk/mundo/ciencia_tecnologia/2010/03/100322_tuberculosis_bacterias_men.shtml

Científicos en Estados Unidos y el Reino Unido descubrieron una nueva forma de atacar a la bacteria que causa la tuberculosis (TB), una enfermedad que provoca más de dos millones de muertes cada año.
Se cree que una de cada tres personas porta la bacteria de la tuberculosis.
Los investigadores afirman que encontraron una vía química dentro del bacilo tuberculoso que podría atacarse para provocar que el patógeno se autodestruya.
Tal como señalan los científicos en la revista Nature Chemical Biology, el hallazgo podría conducir a nuevos tratamientos contra la enfermedad y también podría prevenir el desarrollo de nuevas cepas resistentes a los actuales medicamentos.
"Este enfoque es totalmente diferente de la forma en que los tratamientos antituberculosis funcionan", afirmó el doctor William Jacobs, investigador del Instituto Médico Howard Hughes y principal autor del estudio.
"En los últimos años han surgido cepas tuberculosas extremadamente resistentes a los medicamentos que no pueden ser eliminadas con ningún tratamiento, así que se necesitan de forma urgente nuevas estrategias para atacar la enfermedad", agregó.
La tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y la enfermedad se ha convertido en un enorme problema de salud pública porque se cree que una de cada tres personas en el mundo es portadora del bacilo.
Actualmente 13 millones de personas sufren la enfermedad. Pero el mayor problema, dicen los expertos, es el surgimiento de las nuevas cepas de bacteria resistentes a casi todos los tratamientos antibióticos conocidos.
En la búsqueda de un "talón de Aquiles" de la Mycobacterium tuberculosis, los investigadores se centraron en una enzima que se cree es esencial para el crecimiento de la bacteria.
Los científicos creen que esta enzima, llamada GlgE, podría ser un blanco excelente para un nuevo medicamento ya que el ser humano no tiene otras enzimas similares.

Suicidio
La función de la GlgE es la creación de moléculas que son esenciales para mantener la estructura de la bacteria y para crear nuevos microbios. Han surgido nuevas cepas de bacteria resistentes a casi todos los medicamentos.
Cuando los investigadores desactivaron esta enzima en el laboratorio, la bacteria se autodestruyó tanto en la placa de Petri como en ratones.
"Descubrimos algo fundamental en la manera en que la bacteria utiliza el azúcar, o glucosa. Y al mismo tiempo, y por casualidad, descubrimos un nuevo blanco para un nuevo tratamiento contra tuberculosis", explicó a la BBC el doctor Stephen Bornemann, del Centro de Investigación John Innes, en Norwich, Inglaterra, quien también participó en el estudio.
Lo que ocurre, añadió el investigador, es que si se desactiva a la enzima GlgE ésta provoca que la glucosa dentro de la bacteria se vuelva tóxica y cause todo tipo de daños, incluido al ADN, causando la muerte del patógeno.
"Podríamos describirlo como forzar a la bacteria a dar un paso 'suicida'" dice el doctor Bornemann.
"Y ahora que contamos con este blanco el siguiente paso es desarrollar un nuevo medicamento que lo ataque", agrega.
Tal como señalan los investigadores, este avance también podría ser aplicado en el tratamiento de otras especies de microbacteria que provocan enfermedades, como la lepra.

La tuberculosis farmacorresistente alcanza niveles desconocidos hasta ahora

OMS
http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2010/drug_resistant_tb_20100318/es/index.html

GINEBRA | WASHINGTON -- En algunas zonas del mundo, el 25% de las personas con tuberculosis padece una forma de enfermedad que no se presta a tratamiento con los regímenes terapéuticos convencionales, según se afirma en un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Por ejemplo, el 28% de las personas a las que se les diagnosticó tuberculosis en 2008 en una región del noroeste de Rusia presentaban la forma multirresistente (MDR) de la enfermedad. Se trata del nivel más alto notificado jamás a la OMS. Anteriormente, el nivel más elevado registrado fue del 22% en la ciudad de Bakú (Azerbaiyán), en 2007.
Según el nuevo informe mundial de la OMS sobre vigilancia y respuesta en materia de tuberculosis multirresistente y ultrarresistente (Multidrug and Extensively Drug-Resistant Tuberculosis: 2010 Global Report on Surveillance and Response), se calcula que en 2008 había en el mundo 440 000 personas con tuberculosis MDR, de las que una tercera parte falleció. En meras cifras, Asia es la más afectada por la epidemia. Se estima que a escala mundial, casi el 50% de los casos de tuberculosis MDR se registran en China y la India. En África se sitúan en 69 000 los casos producidos, cuya gran mayoría no llegaron a diagnosticarse.

Signos alentadores
Los programas antituberculosos se tropiezan con enormes problemas para lograr que disminuyan las tasas de tuberculosis MDR. Pero hay signos alentadores de que incluso en presencia de una grave epidemia, los gobiernos y los asociados pueden afrontar la tuberculosis MDR reforzando las actividades de control de la enfermedad y aplicando las recomendaciones de la OMS.
Dos regiones de la Federación de Rusia - Orel y Tomsk - han logrado una notable disminución de la tuberculosis MDR en unos cinco años. Esas regiones se suman a dos países (Estonia y Letonia), que han detenido el aumento de las altas tasas de tuberculosis MDR y, en última instancia, han logrado que disminuyan. Los Estados Unidos de América y la Región Administrativa Especial de Hong Kong (China) han logrado buenos resultados de modo sostenido en el control de la tuberculosis MDR.

Progresos lentos

Los progresos siguen siendo lentos en la mayoría de los demás países. A escala mundial, el 60% de los pacientes sometidos a tratamiento se consideraron curados. Sin embargo, se calcula que solo se diagnostica el 7% del total de pacientes de tuberculosis MDR, lo que viene a señalar la urgente necesidad de que mejoren los servicios de laboratorio, el acceso a un diagnóstico rápido, y el tratamiento con fármacos más eficaces y regímenes terapéuticos más breves que los actuales, que duran dos años.
La OMS participa en un proyecto quinquenal de refuerzo de los laboratorios antituberculosos en cerca de 30 países para que dispongan de pruebas rápidas de diagnóstico. De ese modo se tendrá la certeza de que aumenta el número de personas que tiene a su alcance con prontitud tratamientos que pueden salvarles la vida. Asimismo, trabaja estrechamente con el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria y la comunidad internacional para aumentar el acceso al tratamiento.

Información adicional
La tuberculosis multirresistente (MDR) está causada por bacterias que son resistentes por lo menos a la isoniazida y a la rifampicina, los fármacos antituberculosos más eficaces. La tuberculosis MDR puede ser consecuencia de una infección primaria por bacterias resistentes, o puede aparecer en el curso del tratamiento del paciente.
La tuberculosis ultrarresistente (XDR) es una forma de tuberculosis causada por bacterias resistentes a la isoniazida y la rifampicina (es decir, tuberculosis MDR) así como a cualquier fluoroquinolona y a cualquiera de los fármacos antituberculosos inyectables de segunda línea (amikacina, kanamicina o capreomicina).
Esas formas de tuberculosis no responden al tratamiento convencional de seis meses con fármacos antituberculosos de primera línea, y su tratamiento con fármacos menos potentes, más tóxicos y mucho más costosos (de 50 a 200 veces más) dura dos años o más. Mientras que el tratamiento con fármacos antituberculosos convencionales cuesta aproximadamente US$ 20, los fármacos contra la tuberculosis MDR pueden costar hasta US$ 5000, y el tratamiento de la tuberculosis XDR es mucho más caro.
Se calcula que en 2008 se registraron 9,4 millones de nuevos casos de tuberculosis, y 1,8 millones de defunciones. Se estima que ese mismo año aparecieron 440 000 casos de tuberculosis MDR, que causaron 150 000 muertes. No se han realizado estimaciones oficiales del número de casos de tuberculosis XDR, pero puede que se eleven a 25 000 al año, la mayoría de ellos letales. Desde que se definió por primera vez la tuberculosis XDR en 2006, un total de 58 países han notificado por lo menos un caso de tuberculosis XDR.

Financiación del control de la tuberculosis MDR
En 27 países con alta carga de morbilidad (es decir, países en los que se calcula que se han registrado anualmente al menos 4000 casos de tuberculosis MDR o en los que al menos el 10% de los nuevos casos de tuberculosis registrados son MDR), entre 2010 y 2015 habrá que tratar 1,3 millones de casos de tuberculosis M/XDR, con un costo de US$ 16 000 millones a lo largo de seis años, desde US$ 1300 millones en 2010 hasta US$ 4400 millones en 2015. El presupuesto planificado para 2010 es muy inferior a esas cifras: para el conjunto de los 27 países suma menos de US$ 500 millones. Los fondos efectivamente disponibles para 2010 eran de US$ 280 millones. Los recursos financieros necesarios para el control de la tuberculosis MDR en 2015 serán 16 veces superiores a los disponibles en 2010.

Reforzamiento de los laboratorios
Es necesario ampliar y acelerar urgentemente en los países el acceso a tecnologías nuevas y rápidas que puedan diagnosticar la tuberculosis MDR en dos días, en lugar de los métodos tradicionales, que llegan a tardar hasta cuatro meses. EXPAND TB es un proyecto quinquenal dirigido a 27 países, puesto en marcha en 2008 y que ejecutan la OMS, la Fundación para la Obtención de Medios de Diagnóstico Innovadores (FIND), el Servicio Farmacéutico Mundial (GDF) de la Alianza Alto a la Tuberculosis, y la Iniciativa Mundial de Laboratorios (GLI), con apoyo financiero del UNITAID. Hasta la fecha ha realizado una amplia diversidad de actividades en 12 países, entre otras, de mejora de las infraestructuras y de capacitación del personal. Ha comenzado la transferencia de tecnología a los países, lo que propiciará que aumente el número de pacientes que son diagnosticados con exactitud y que reciben tratamiento con prontitud. Esas mejoras habrían de traducirse en última instancia en la vigilancia sistemática de la farmacorresistencia en los países afectados.

Estudios de países y de casos
A lo largo de todo el informe se presta una atención particular a seis países, a los que se dedican secciones especiales. Bangladesh (uno de los escasísimos países en desarrollo donde en determinadas zonas se lleva a cabo una vigilancia continua de los casos de tuberculosis que han recibido tratamiento); China (donde se ha llevado a cabo una primera encuesta de alcance nacional sobre la farmacorresistencia); Etiopía (uno de los primeros países que han introducido pruebas de laboratorio moleculares rápidas); Nepal y Rumania (donde se ha tratado con éxito la tuberculosis MDR por conducto de programas de la Iniciativa del Comité Luz Verde); Sudáfrica (donde se han introducido cambios normativos para mejorar el manejo y el tratamiento de la tuberculosis M/XDR).

Tuberculosis MDR en África

En África, el porcentaje de tuberculosis MDR notificado entre los casos nuevos de tuberculosis es bajo, comparado con los de regiones tales como Europa oriental y Asia central, en parte debido a la limitada capacidad de laboratorio para llevar a cabo encuestas de farmacorresistencia. Según las más recientes estimaciones de la OMS, el número de casos de tuberculosis MDR aparecidos en África en 2008 sería de 69 000. En informes precedentes se señalaron altos niveles de mortalidad entre personas con VIH que padecían tuberculosis MDR o XDR. En KwaZulu-Natal (Sudáfrica), un brote de tuberculosis XDR mató en tres semanas a 52 de las 53 personas afectadas, la mayoría de ellas VIH-positivas.

Factores de riesgo: VIH y tuberculosis MDR
Según muestran los estudios realizados, en tres países de Europa oriental (Estonia, Letonia y la República de Moldova), los pacientes de tuberculosis que estén además infectados por el VIH tienen un riesgo más alto de padecer tuberculosis MDR que los pacientes de tuberculosis no infectados por el VIH. Se han obtenido resultados similares en estudios realizados en Lituania, Ucrania y Mozambique.
En el informe se destacan varias razones por las cuales la tuberculosis farmacorresistente puede asociarse al VIH, en particular en algunos países de Europa oriental. Sin embargo, se precisan más investigaciones para determinar si a escala mundial las epidemias de tuberculosis MDR y de VIH se solapan.

Información sobre la tuberculosis MDR a escala mundial
En el presente informe se proporcionan datos de farmacorresistencia de 114 países, e información actualizada sobre 35 de ellos. Pese a que cada vez se conoce mejor la magnitud y las tendencias de la tuberculosis farmacorresistente, sigue habiendo grandes disparidades en las zonas geográficas abarcadas. Desde 1994, solo un 59% del conjunto de los países del mundo han podido obtener datos de farmacorresistencia representativos y de alta calidad. Urge obtener información, en particular sobre África y los países con alta carga de morbilidad por tuberculosis MDR de los que nunca se han notificado datos: Bangladesh, Belarús, Kirguistán, Pakistán y Nigeria. Además, los países han de ampliar el alcance de sus encuestas para que abarquen a toda la población, es necesario repetir las encuestas para conocer mejor las tendencias de la farmacorresistencia, y los países han de avanzar y adoptar una vigilancia continua sistemática.

Jane Fonda será anfitriona del Día Mundial del buen estado de salud

El Universal
http://deportes.eluniversal.com/2010/03/22/til_ava_jane-fonda-sera-anfi_22A3626891.shtml

La actriz Jane Fonda será la anfitriona del primer Día Mundial del buen estado físico en Georgia, Atlanta, el próximo 1 de mayo, según informó hoy la revista "People".
Fonda, de 72 años de edad, conocida como la reina de la gimnasia, está calentando motores para participar de este evento con el fin de crear consciencia acerca de que hacer ejercicio es algo divertido. "Puede ser un factor determinante en la calidad de vida de una persona y nunca es muy tarde para comenzar", indicó.
Para la protagonista de "Coming Home", la edad no es importante. "Tengo 72 años. He tenido un reemplazo de cadera y rodillas. Estoy interesada en que vengan 'boomers' (nacidos en los sesenta) y las personas de la tercera edad, como yo, al mundo del ejercicio físico porque sé que sus vidas van a mejorar", declaró, según informó DPA.
Además de Fonda, más de 3.000 personas participarán en este evento en donde también se espera la presencia de otros gurús de la gimnasia como Richard Simmons y Billy Blanks.

El café más tostado reduce el ardor de estómago

ElMundo.es
http://www.diariosalud.net/content/view/18635/413/


El efecto estimulante y revitalizador del café hace casi imposible concebir un despertar o una larga jornada de trabajo sin la ayuda de una o varias tazas de esta infusión.
Sin embargo, la acidez y el malestar estomacal que puede provocar hace que muchas personas se abstengan de su consumo o lo limiten. Ahora, un estudio presentado en el Congreso Nacional de la Sociedad Química Americana defiende que un tueste más intenso de los granos de café puede facilitar que sea mejor tolerado por el estómago.
Los médicos asocian la sensación desagradable que puede producir el consumo de café con la sobreproducción de ácido estomacal que provocan sus componentes químicos. Este efecto indeseado hace que muchas personas recurran a medicamentos antiácidez, se decanten por versiones descafeinadas o incluso elijan marcas 'respetuosas con el estómago', que procesan de forma especial los granos para rebajar su efecto irritante.
Sin embargo, el secreto para evitar la acidez del café podría estar en el grado de tostadura, tal y como sostiene Veronika Somoza, investigadora de la Universidad de de Viena (Austria) y de la Universidad Técnica de Munich (Alemania) y directora del trabajo. Según Somoza, al tostar los granos de café se genera una sustancia llamada N-metilpiridinum (NMP), que bloquea la capacidad de las células del estómago para producir ácido clorhídrico, por lo que cuanto más intenso es el tueste y más oscuro es el aspecto que adquiere mejor es tolerado por el estómago.
Para llegar a esta conclusión los científicos expusieron cultivos de células estomacales humanas a la acción de diferentes tipos de café con distinto grado de tostadura, así como a variedades descafeinadas y 'respetuosas con el estómago'. Además, identificaron varias sustancias, como la cafeína, que favorecen los cambios químicos asociados con un incremento en la producción de ácido estomacal.
Para la investigadora, la acidez del estómago no está provocada por uno sólo de los componentes del café, sino que es el efecto combinado de la mezcla de sustancias que lo forman."El problema es que los estudios no han verificado hasta ahora el potencial del café y sus componentes para irritar el estómago", explica Somoza. "Los fabricantes hacen en la actualidad cafés 'respetuosos con el estómago', procesando los granos de café crudos con vapor o disolventes que buscan reducir el nivel de agentes irritantes. Pero su eficacia no está clara", prosigue.
Además, en opinión de Somoza el proceso empleado para producir un café menos agresivo para el estómago podría alterar su olor y sabor y reducir, no sólo sus sustancias irritantes, sino también las beneficiosas para la salud, y que han sido descritas en muchos estudios, que han destacado su papel antioxidante y su efecto protector frente a la diabetes y las enfermedades coronarias.
El doctor José Antonio Irles Rocamora, presidente de la Sociedad Andaluza de Nutrición Clínica y Dietética (SANCYD) y Jefe de la Unidad de Nutrición y Dietética del Hospital Universitario de Ntra. Sra. De Valme de Sevilla, considera que se trata de un estudio interesante que revela que, a pesar de que normalmente se cree que los vegetales son más sanos si se ingieren crudos, existen casos en los que se digieren mejor al ser cocinados, o, como en el caso del café, tostados.
Para Irles, la tolerancia al café es más bien una cuestión de susceptibilidad individual, ya que hay personas a las que les 'sienta' peor que a otras y matiza que su fácil digestión depende mucho del grado de concentración en el que se ingiera o de si se acompaña o no de leche u otro lácteo. No obstante, Irles señala que en esta investigación no se ha tenido en cuenta el café torrefacto (tostado con azúcar), variedad que goza de gran popularidad en España. Se trata de un tipo especialmente rico en antioxidantes pero que, según explica este especialista, es peor tolerado por algunas personas.